重癥肌無力的臨床表現(xiàn)是什么呢?為了幫助更多考生了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:
兒童型重癥肌無力:最常見
新生兒一過性重癥肌無力:較少見
先天性重癥肌無力:剛出生或生后不久即發(fā)病
1.兒童型重癥肌無力
本病最常見的臨床類型。發(fā)病年齡為2歲以后,多數(shù)于10歲左右起病。
眼睛
其他顱神經(jīng)支配的肌肉
四肢,軀干肌肉
眼睛 | ①上瞼下垂,多為雙側(cè),但常不對稱。也可一側(cè)起病,或由一側(cè)發(fā)展至另一側(cè),表現(xiàn)為眼裂減小,復(fù)視、弱視,或視物時頭部姿勢異常 ②癥狀晨輕暮重,休息或睡眠后緩解。囑重復(fù)睜閉眼動作,10~20次后癥狀明顯加重,甚至完全不能睜眼。此即疲勞試驗(yàn)陽性 |
其他顱神經(jīng)支配的肌肉無力 | ①眼球靜止位置異常及活動受限,表情肌無力,咀嚼、吞咽困難,構(gòu)音障礙,飲水嗆咳,轉(zhuǎn)頸聳肩力弱等 |
四肢、軀干肌肉無力 | ①兒童較少見。表現(xiàn)為易疲勞,行走無力。常以近端肌肉受累為著,雙側(cè)基本對稱。癥狀輕重不一,重癥患兒被迫臥床,或因呼吸肌受累出現(xiàn)呼吸衰竭 |
2.新生兒一過性重癥肌無力
較少見。見于患重癥肌無力母親的子女
新生兒期發(fā)病。主要表現(xiàn)是哭聲低弱、喂養(yǎng)困難。多數(shù)有全身肌張力低下伴呼吸困難,若不及時治療可死于肺炎、肺不張等并發(fā)癥
少數(shù)患兒僅表現(xiàn)為眼瞼下垂及眼球運(yùn)動障礙。癥狀一般持續(xù)3~4周,個別可延長至12周
輕癥可自愈,不需治療。重者需應(yīng)用抗膽堿酯酶類藥物治療,一般數(shù)周即可逐漸緩解
3.先天性重癥肌無力
剛出生或生后不久即發(fā)病。母親無重癥肌無力病史
以眼外肌無力為主,偶伴全身肌肉輕度無力。眼外肌無力程度多不重,一般為對稱性,持續(xù)時間長,很少自然緩解
有時可伴面肌或吞咽力弱
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