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收藏！2020年藥士\藥師\主管藥師【專業(yè)知識】200個考點速記！

81、一般采用成年、健康的動物，常用動物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小乳豬、狗和猴等。選擇試驗動物的原則：①首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)試驗中所選用的動物一致；②盡量在清醒狀態(tài)下進行試驗，整個動力學(xué)研究過程最好從同一動物多次采樣；③創(chuàng)新藥物研究應(yīng)該選用兩種動物，其中一種為嚙齒類動物，另一種為非嚙齒類動物；④口服給藥不宜選用兔子等食草類動物；⑤一般受試動物采用雌雄各半。 

82、AUC即血藥濃度-時間曲線下面積，是藥物生物利用度高低的指標(biāo)，反映活性藥物進入體循環(huán)的總量。 

83、口腔中咀嚼黏膜約占25％，特性黏膜約占15％，內(nèi)襯黏膜約占60％，藥物滲透性能順序為舌下黏膜＞頰黏膜＞牙齦、硬腭黏膜。 

84、

<1>、平喘藥物茶堿類還有強心、利尿及中樞興奮作用，能引起震顫和失眠。 

<2>、氯化銨口服后刺激胃黏膜，反射地興奮迷走神經(jīng)，引起惡心，使支氣管腺分泌增加，黏痰變稀，易于咳出。 

85、

<1>、阿昔洛韋為HSV感染的首選藥。靜脈給藥用于HSV腦炎，局部應(yīng)用治療皰疹性角膜炎、單純皰疹和帶狀皰疹。 

<2>、干擾素口服無效，須注射給藥。 

86、

<1>、硝酸酯類藥物能使眼內(nèi)血管擴張，可使眼內(nèi)壓升高，禁用于青光眼患者。 

<2>、普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥，能阻斷支氣管平滑肌上的β2受體，引起支氣管痙攣，禁用于支氣管哮喘患者。 

<3>、氫氯噻嗪長期應(yīng)用噻嗪類可引起高血糖、高脂血癥、高尿酸血癥、腎功能減退病人的血尿素氮升高等，氫氯噻嗪禁用于痛風(fēng)患者。 

<4>、賴諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，特征的不良反應(yīng)有頑固性干咳和血管神經(jīng)性水腫。 

87、

<1>、抗驚厥藥硫酸鎂口服給藥產(chǎn)生導(dǎo)瀉和利膽作用。 

<2>、α受體阻斷藥哌唑嗪部分病人首次用藥后出現(xiàn)直立性低血壓、心悸、暈厥等，稱為“首劑效應(yīng)”。應(yīng)用哌唑嗪治療高血壓，首劑減半量。 

<3>、維持量給藥常需4～5個t1/2達到穩(wěn)態(tài)治療濃度，首劑加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)治療濃度，迅速控制病情。 

<4>、硝酸甘油口服首過消除顯著，舌下含服可避免首過消除，1～2min起效。 

88、

<1>、用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。 

<2>、以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。 

<3>、根據(jù)生物等效性的概念，即可選出答案。 

<4>、肝腸循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)肝門靜脈返回肝的現(xiàn)象。 

<5>、經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達體循環(huán)，首先經(jīng)肝門靜脈進入肝，在首次通過肝的過程中，有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進入體循環(huán)的原形藥物量減少，稱為首過效應(yīng)。 

89、臨床前藥理研究分為主要藥效學(xué)、一般藥理學(xué)、藥動學(xué)和毒理學(xué)研究(急毒、長毒、一般毒性、特殊毒性)等。 

90、有些藥物能影響胚胎的正常發(fā)育而引起畸胎，稱致畸作用。胎兒在開始發(fā)育的最初3個月內(nèi)，胚胎發(fā)育分化很快，易受藥物的影響，故在懷孕的頭3個月內(nèi)用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎。 

91、治療指數(shù)(TI)用LD50／ED50表示?？捎肨I來估計藥物的安全性，通常此數(shù)值越大表示藥物越安全。半數(shù)有效量(ED50)：質(zhì)反應(yīng)的ED50是指半數(shù)實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量。注意質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念不同。 

92、易化擴散：又稱載體轉(zhuǎn)運，是通過細(xì)胞膜上的某些特異性蛋白質(zhì)——通透酶幫助而擴散，其速率比簡單擴散快得多，且不需供應(yīng)ATP。 

93、藥物在體內(nèi)完全消除須經(jīng)至少5個半衰期，因此約至少20小時，即1天。 

94、乙酰膽堿是支配心臟竇房結(jié)的副交感神經(jīng)釋放的遞質(zhì)，當(dāng)血壓升高后，引起反射性心臟副交感神經(jīng)興奮而釋放乙酰膽堿。 

95、新斯的明口服吸收少且不規(guī)則，因此臨床口服用藥劑量較大。新斯的明為季銨類藥物，不易通過血-腦屏障。用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量中毒的解救。注意不能用于去極化型骨骼肌松弛藥的中毒解救。 

96、有機磷酸酯類中毒的解救首先采用阿托品控制癥狀，不能完全控制癥狀時再加用解磷定。 

97、碘解磷定和氯解磷定都屬于膽堿酯酶復(fù)活藥，可以用于有機磷酸酯類中毒的解救。 

98、東莨菪堿作用特點有：①外周作用與阿托品相似；②比阿托品強的作用是中樞抑制及抑制腺體分泌；③主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止吐和感染性休克。 

99、阿托品吸收后體內(nèi)分布廣泛，可通過胎盤及血-腦脊液屏障。阿托品是從茄科植物顛茄等中分離出的一種生物堿為左旋莨菪堿阿托品，經(jīng)提取處理后，得到穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品。 

100、琥珀膽堿與氨基糖苷類抗生素合用可增強肌松作用，易引起肌肉麻痹，應(yīng)予注意 

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