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61.測(cè)定阿司匹林片劑和栓劑中藥物含量，可采用的方法是

A.重量法

B.HPLC 法

C.絡(luò)合滴定法

D.氧化還原滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法

62.膽固醇合成的限速酶是

A. HMG-CoA 合成酶

B. HMG-CoA 還原酶

C. HMG-CoA 裂解酶

D.乙酰輔酶 A 羧化酶

E.乙酰輔酶 A 硫解酶

63.合成糖原的活性葡萄糖形式是

A.CDPG

B..葡萄糖

C.G-1-P

D.G-6-P

E.UDPG

64.體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是

A.樣品量大，可重新獲得

B.干擾雜質(zhì)多

C.藥物濃度高

D.對(duì)方法的專屬性要求低

E.對(duì)方法的靈敏性要求低

65.不屬于天然強(qiáng)心的藥物是

A. 地高辛

B. 鈴蘭毒苷

C. 毒毛花苷 K

D. 洋地黃毒苷

E. 氨力農(nóng)

66.在稀酸條件下發(fā)生分子內(nèi)重排，重排產(chǎn)物和分解產(chǎn)物均無(wú)抗菌活性的是

A.青霉素 G 鈉

B.苯唑西林鈉

C.阿莫西林

D.阿奇霉素

E.克拉霉素

67.關(guān)于阿托品的敘述，正確的是

A.以左旋體供藥用

B.分子中無(wú)手性中心，無(wú)旋光性

C.分子為內(nèi)消旋，無(wú)旋光性

D.為左旋莨菪堿的外消旋體

E.以右旋體供藥用

68.安鈉咖（苯甲酸鈉咖啡因）可溶于水是因?yàn)?/strong>

A.苯甲酸與咖啡因的酸堿中和作用

B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復(fù)鹽

C.在咖啡因結(jié)構(gòu)中引入親水性基團(tuán)

D.咖啡因與苯甲酸鈉形成化合物

E.咖啡因與苯甲酸鈉的水合作用

69.下列能使血糖升高的激素不包括

A.生長(zhǎng)激素

B.腎上腺素

C.胰島素

D.胰高血糖素

E.糖皮質(zhì)激素

70.心力衰竭最特征性的血流動(dòng)力學(xué)變化是

A. 肺動(dòng)脈循環(huán)充血

B. 動(dòng)脈血壓下降

C. 心輸出降低

D. 毛細(xì)血管前阻力增大

E. 體循環(huán)靜脈淤血

【參考答案及解析】

61.B

【解析】阿司匹林片劑和栓劑中藥物含量，可采用的方法是 HPLC 法，阿司匹林原料藥測(cè)定含量選酸堿滴定法。

62.B

【解析】羥甲戊二酰輔酶 A（HMG-CoA）還原酶是膽固醇合成的限速酶，他汀類調(diào)血脂藥可抑制該酶的活性。

63.E

【解析】合成糖原的葡萄活化形式，UDPG 尿苷二磷酸葡萄糖

64.B

【解析】體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)：樣品量少，壓物濃度低，樣品復(fù)雜、干擾多，需要前處理。分析方法要求靈敏性、專屬性較高，工作量大。最常用的是血漿。

65.E

66.A

【解析】青霉素 G 中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在酸堿或β-內(nèi)酰胺酶存在下，均

易發(fā)生水解和分子重排反應(yīng)，使β-內(nèi)酰胺環(huán)破壞失去抗菌活性。在室溫和稀酸情況下，發(fā)

生分子內(nèi)重排生成青霉二酸。堿性條件下，生成青霉噻唑酸而失效。

67.D

【解析】阿托品：莨菪堿，用外消旋體。可用于抑制腺體分泌，抗心律失常和抗休克解痙、散瞳，有機(jī)磷中毒時(shí)的解救。Vitali 反應(yīng)鑒別：發(fā)煙硝酸，氫氧化鉀醇液，氫氧化鉀，顯深紫色，后轉(zhuǎn)暗紅色，最后顏色消失。

東莨菪堿：6，7 位有一氧環(huán)，中樞作用強(qiáng)，防治暈動(dòng)癥。

山莨菪堿：6 位羥基，極性增強(qiáng)，無(wú)中樞作用。

68.B

【解析】苯甲酸鈉咖啡因 1:1 的比例，形成復(fù)鹽增加水溶性?？Х纫蚱鹋d奮神經(jīng)作用，苯甲酸鈉起助溶作用。

69.C

【解析】胰島素是唯一是血糖降低的激素。

70.C

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